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（03692）发布了重要的公告，宣告其注射用HS-20122取得我国国家药品监督管理局签发的药物临床试验同意通知书。该药物是一种抗体-药物偶联物(ADC)，方案用于晚期实体瘤的临床试验，包含非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌和结直肠癌等适应症。
此外，公司自主研制的创新药注射用HS-20108取得我国国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验同意通知书。该药物拟用于晚期实体瘤的临床试验，包含小细胞肺癌和神经内分泌肿瘤等。